Dostawa produktów leczniczych

Dostawa produktów leczniczych

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym.

Antybiotyki I

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - antybiotyki I - 40 pozycji.

2. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji

Czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego

Z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 1 - 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące 00/100 złotych)

Antybiotyki II

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - antybiotyki II - 2 pozycji.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 2 - 140,00 zł (słownie: sto czterdzieści 00/100 złotych)

Antybiotyki III

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - antybiotyki III - 4 pozycje.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 3 - 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące 00/100 złotych)

Leki psychotropowe i odurzające

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - leki psychotropowe i odurzajace- 35 pozycji.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 4 - 2 000,00 zł (słownie: dwa tysiące 00/100 złotych)

Płyny I

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - płyny I- 12 pozycji.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 5 - 3 600,00 zł (słownie: trzy tysiące sześćset 00/100 złotych)

Płyny Ia

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - płyny Ia- 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 6 - 260,00 zł (słownie: dwieście sześćdziesiąt 00/100 złotych)

Płyny II

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - płyny II- 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 7 - 2 000,00 zł (słownie: dwa tysiąc 00/100 złotych)

Płyny III

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - płyny III - 9 pozycji

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 8 - 1 700,00 zł (słownie: jeden tysiąc siedemset 00/100 złotych)

Leki różne

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - leki różne - 495 pozycji

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 9 - 22 600,00 zł (słownie: dwadzieścia dwa tysiące sześćset 00/100 złotych)

Propofol

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - lpropofol - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 10 - 1 500,00 zł (słownie: jeden tysiąc pięćset 00/100 złotych)

Paracetamol

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - paracetamol - 2 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 11 - 1 000,00 zł (słownie: jeden tysiąc 00/100 złotych)

Metamizol

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - metamizol - 2 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 12 - 2 500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset 00/100 złotych)

Heparyna drobnocząsteczkowa I

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - heparyna drobnocząsteczkowa I- 4 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 13 - 1 500,00 zł (słownie: jeden tysiąc pięćset 00/100 złotych)

Immunoglobuliny

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - immunoglobuliny - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 14 - 15 000,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy 00/100 złotych)

Botox

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - botox - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 15 5 200,00 zł (słownie: pięć tysięcy dwieście 00/100 złotych)

Sekukinumab

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - sekukinumab - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 16 - 12 600,00 zł (słownie: dwanaście tysięcy sześćset 00/100 złotych)

Aclasta

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - aclasta - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 17 - 4 300,00 zł (słownie: cztery tysiące trzysta 00/100 złotych)

Etanercept

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - etanercept - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 18 15 500,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy pięćset 00/100 złotych)

Cimzia

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - cizmia - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 19 - 15 000,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy 00/100 złotych)

Adalimumab

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - adalimumab- 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 20 14 000,00 zł (słownie: czternaście tysięcy 00/100 złotych)

Mabthera

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - mabthera - 2 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 21 - 24 800,00 zł (słownie: dwadzieścia cztery tysiące osiemset 00/100 złotych)

Infliximab

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - infliximab - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 22 - 6 400,00 zł (słownie: sześć tysięcy czterysta 00/100 złotych)

Roactemra

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - roactemra - 4 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 23 - 38 800,00 zł (słownie: trzydzieści osiem tysięcy osiemset 00/100 złotych)

Simponi

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - simponi - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 24 - 31 500,00 zł (słownie: trzydzieści jeden tysięcy pięćset 00/100 złotych)

Surowce recepturowe

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - surowce recepturowe - 24 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 25 - 600,00 zł (słownie: sześćset 00/100 złotych)

Dezynfekcja I

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - dezynfekcja I - 6 pozycji

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 26 - 1 000,00 zł (słownie: jeden tysiąc 00/100 złotych)

Dezynfekcja I

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - dezynfekcja II - 4 pozycji

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 27 - 700,00 zł (słownie: siedemset 00/100 złotych)

Wyroby medyczne

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - wyroby medyczne - 12 pozycji

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 28 - 700,00 zł (słownie: siedemset 00/100 złotych)

Anastetyki wziewne

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - anastetyki wziewne - 2 pozycje

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 29 - 2 100,00 zł (słownie: dwa tysiące sto 00/100 złotych)

Tofacytynib

Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r nr 35/147, Apteka szpitalna

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego - tofacytynib - 1 pozycja

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część.

3. Zamawiający w Załączniku nr 2 do SIWZ wymaga podania przez Wykonawcę nazwy produktu, kod EAN oraz producenta, oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.

4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania najtańszych produktów przedstawionych w formularzu cenowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych).

6. Wykonawca może zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w formularzu cenowym – załączniku nr 2 do SIWZ. Przez odpowiedniki rozumie się produkt leczniczy posiadający taka samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas działania.

7. O ile nie zastrzeżono w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dopuszczalne są:

a) wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek i innych stałych postaci doustnych. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót.

b) dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie.

8. Zamawiający nie dopuszcza:

a) zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

b) zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej,

c) wzajemne zamiany fiolek i ampułek

d) zamiany blistrów na fiolki z tabletkami

e) zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów i zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

f) zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym na większe dla leków do użytku

Zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

9. W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

10. Informacje o produkcie muszą być w języku polskim: opis produktu, nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności. Dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym.

11. Termin ważności oferowanego produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej

12. Termin dostawy maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od chwili wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

13. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik do SIWZ.

14. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony we wzorze umowy załącznik nr do SIWZ.

1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w okresie obowiązywania umowy. W przypadku skorzystania z prawa opcji, Zamawiający zgłosi to Wykonawcy na adres mailowy wskazany § 3 ust. 1 Umowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot opcji w cenach jednostkowych zgodnie z Załącznikiem nr 1 do Umowy w terminie zgodnie z § 3 ust. 3 lub 4. Nieskorzystanie przez Zamawiającego z prawa opcji, lub skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie uprawnia Wykonawcy do podnoszenia jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji w zakresie jednego, kilku lub wszystkich wyrobów opisanych w Załączniku nr 1 do Umowy.

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości;

Część nr 30 - 13 000,00 zł (słownie: trzynaście tysięcy 00/100 złotych)

Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania ww. zezwolenia.

Wymagane - - aktualne zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2017 r., poz. 221 ze zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania w/w zezwolenia.

Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku

Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku

Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem, w tym sposób i termin zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki stron i istotne postanowienia Zamawiający określił we wzorze umowy, który to jest wiążący Zamawiającego oraz Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Siedziba Zamawiającego, pokój 128 I piętro Sekcja Zamówień Publicznych

Otwarcie ofert nastąpi poprzez użycie aplikacji do deszyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest za pomocą klucza prywatnego

1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

A. potwierdzających spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej:

— aktualne zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2017 r., poz. 221 ze zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania w/w zezwolenia.

B. potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

c) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

d) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu:

— miniPortalu: https://miniportal.uzp.gov.pl

— ePUAP-u: https://epuap.gov.pl/wps/portal

— poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl

3. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ,

2) wypełniony formularz cenowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,

3) oświadczenie - Jednolity Europejski Dokument Zamówienia- załącznik nr 4 do SIWZ,

4) potwierdzenie wniesienia wadium,

5) w przypadku gdy do reprezentowania Wykonawcy wymagana jest reprezentacja łączna (więcej niż jedna osoba), do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo/a podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym łącznie przez wszystkie osoby uprawnione do reprezentacji,

6) w przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć oryginał lub odpis notarialny pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisany przez osoby do tego umocowane zgodnie z odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej.

1. Środki ochrony prawnej (odwołanie, skarga) przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 5. Zgodnie z art. 180 ust. 5 ustawy Pzp odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 9. Pozostałe informacje na temat środków ochrony prawnej znajdują się w art. 179 i następne ustawy Pzp.